Главная | Семейное право | Примеры законов наследования признаков менделя

Признаки Менделя (с примером)

Наследственность и изменчивость Закономерности наследования признаков при половом размножении были установлены Г. Необходимо иметь четкое представление о генотипе и фенотипе, аллелях, гомо- и гетерозиготности, доминировании и его типах, типах скрещиваний, а также составлять схемы. Моногибридным называется скрещивание, при котором родительские формы отличаются друг от друга по одной паре контрастных, альтернативных признаков. Следовательно, при таком скрещивании прослеживаются закономерности наследования только двух вариантов признака, развитие которого обусловлено парой аллельных генов.

Примерами моногибридного скрещивания, проведенного Г. Менделем, могут служить скрещивания гороха с такими хорошо заметными альтернативными признаками, как пурпурные и белые цветки, желтая и зеленая окраска незрелых плодов бобов , гладкая и морщинистая поверхность семян, желтая и зеленая их окраска и др.

Содержание

Единообразие гибридов первого поколения первый закон Менделя. При скрещивании гороха с пурпурными АА и белыми аа цветками Мендель обнаружил, что у всех гибридных растений первого поколения F1 цветки оказались пурпурными рис. Рисунок 2 — Схема моногибридного скрещивания При этом белая окраска цветка не проявлялась. При скрещивании растений, имеющих гладкую и морщинистую форму семян, у гибридов семена будут гладкими.

Мендель установил также, что все гибриды F1 оказались единообразными однородными по каждому из семи исследуемых им признаков. Следовательно, у гибридов первого поколения из пары родительских альтернативных признаков проявляется только один, а признак другого родителя как бы исчезает. Альтернативные признаки — это признаки взаимоисключающие, контрастные. Явление преобладания у гибридов F1 признаков одного из родителей Мендель назвал доминированием, а соответствующий признак — доминантным. Признаки, не проявляющиеся у гибридов F1, он назвал рецессивными.

Поскольку все гибриды первого поколения единообразны, это явление было названо первым законам Менделя, или законом единообразия гибридов первого поколения, а также правилом доминирования. Сформулировать его можно следующим образом: Гены, расположенные в одних и тех же локусах участках гомологических хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака, называются аллельными. Например, пурпурная и белая окраска цветка гороха является доминантным и рецессивным признаками соответственно двум аллелям А и а одного гена. Благодаря наличию двух аллелей возможны два состояния организма: Если организм содержит одинаковые аллели конкретного гена АА или аа , то он называется гомозиготным по данному гену или признаку , а если разные Аа — то гетерозиготным.

Следовательно, аллель — это форма существования гена. Примером трехаллельного гена является ген, определяющий у человека систему группы крови АВО. Аллелей бывает и больше: Из гибридных семян гороха Мендель вырастил растения, которые подверг самоопылению, и образовавшиеся семена вновь высеял. В результате было получено второе поколение гибридов, или гибриды F2. Среди последних обнаружилось расщепление по каждой паре альтернативных признаков в соотношении примерно 3: Следовательно, рецессивный признак у гибрида F1 не исчез, а только был подавлен и вновь проявился во втором поколении.

Удивительно, но факт! И гетерозиготные по обоим генам — BbLl.

Это обобщение позднее было названо вторым законом Менделя, или законом расщепления. Расщепление — это явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть — рецессивный. Рисунок 3 — Схема расщепления признаков при скрещивании гибридов F1 Расщепление признаков в потомстве при скрещивании гетерозиготных особей Г. Мендель объяснил тем, что гаметы генетически чисты, то есть несут только один ген из аллельной пары. Закон чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: Следует иметь в виду, что использование гибридологического метода для анализа наследования признаков на любых видах животных или растений предусматривает проведение следующих скрещиваний: В дальнейшем Мендель перешел к изучению дигибридного скрещивания.

Дигибридное скрещивание — это скрещивание, в котором участвуют две пары аллелей парные гены — аллельные и располагаются только в гомологичных хромосомах. При дигибридном скрещивании Г. Мендель изучал наследование признаков, за которые отвечают гены, лежащие в разных парах гомологичных хромосом. В связи с этим каждая гамета должна содержать по одному гену из каждой аллельной пары. Гибриды, гетерозиготные по двум генам, называют дигетерозиготными, а в случае отличия их по трем и многим генам — три- и полигетерозиготными соответственно.

Более сложные схемы дигибридных скрещиваний, запись генотипов и фенотипов F2 ведется с использованием решетки Пеннета. Рассмотрим пример такого скрещивания. Для скрещивания были взяты две исходные гомозиготные родительские формы: Рисунок 4 — Дигибридное скрещивание растений гороха, различающихся по форме и окраске семян Желтый цвет и гладкие семена — доминантные признаки; зеленый цвет и морщинистые семена — рецессивные признаки.

Гибриды первого поколения — скрещивались между собой. Во втором поколении наблюдалось расщепление по фенотипу в соотношении 9: Гены, определяющие развитие разных пар признаков, называются неаллельными. Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной или в разных хромосомах.

Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом.

примеры законов наследования признаков менделя так безупречно

Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга. Однако, Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними.

На основе проведенных исследований Мендель вывел третий закон — закон независимого наследования признаков, или независимого комбинирования генов. Каждая пара аллельных генов и альтернативных признаков, контролируемых ими наследуется независимо друг от друга.

Правило единообразия гибридов первого поколения

Закон независимого комбинирования генов составляет основу комбинативной изменчивости, наблюдаемой при скрещивании у всех живых организмов. Отметим также, что в отличие от первого закона Менделя, который справедлив всегда, второй закон действителен только для генов, локализованных в разных парах гомологичных хромосом.

Это обусловлено тем, что негомологичные хромосомы комбинируются в клетке независимо друг от друга, что было доказано не только при изучении характера наследования признаков, но и прямым цитологическим методом. При изучении материала обратите внимание на случаи нарушений закономерных расщеплений по фенотипу, вызванных летальным действием отдельных генов.

Наследственность и изменчивость являются важнейшими свойствами, характерными для всех живых организмов. Наследственную, или генотипическую, изменчивость подразделяют на комбинативную и мутационную. Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т. В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов.

Удивительно, но факт! А вот котята второго поколения от скрещивания этих потомков исходной пары будут уже четырех типов:

Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса: Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Г. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т.

Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей. Случайное сочетание гамет при оплодотворении. Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение. У цветка ночная красавица есть ген красного цвета лепестков А и ген белого цвета а. Организм Аа имеет розовый цвет лепестков.

Таким образом, у ночной красавицы нет гена розового цвета, розовый цвет возникает при сочетании комбинации красного и белого гена. У человека есть наследственное заболевание серповидноклеточная анемия. При СКА человек не может переносить повышенных физических нагрузок, при этом он не болеет малярией, т. Такой признак полезен в экваториальном поясе; для него нет гена, он возникает при сочетании генов А и а. Таким образом, наследственная изменчивость усиливается благодаря комбинативной изменчивости.

Возникнув, отдельные мутации оказываются в соседстве с другими мутациями, входят в состав новых генотипов, т. Любая особь генетически уникальна за исключением однояйцевых близнецов и особей, возникших за счет бесполого размножения клона, имеющего родоначальником одну клетку. Так, если допустить, что в каждой паре гомологичных хромосом имеется только одна пара аллельных генов, то для человека, у которого гаплоидный набор хромосом равен 23, число возможных генотипов составит 3 в 23 степени.

Такое огромное количество генотипов в 20 раз превышает численность всех людей на Земле. Однако в действительности гомологичные хромосомы различаются по нескольким генам и в расчете не учтено явление кроссинговера. Поэтому количество возможных генотипов выражается астрономическим числом, и можно с уверенностью утверждать, что возникновение двух одинаковых людей практически невероятно за исключением однояйцовых близнецов, возникших из одной оплодотворенной яйцеклетки.

Отсюда, в частности, следует возможность достоверного определения личности по остаткам живых тканей, подтверждения или исключения отцовства. Таким образом, обмен генами вследствие перекреста хромосом в первом делении мейоза, независимая и случайная перекомбинация хромосом в мейозе и случайность слияния гамет в половом процессе — три фактора, обеспечивающие существование комбинативной изменчивости.

Закон расщепления признаков, или Первый закон Менделя

Мутационная изменчивость самого генотипа. Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Основные положения мутационной теории разработаны ученым Г. Де Фризом в — гг. Почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственное изменение признаков организма. По характеру изменения генома, т. Генные, или точковые, мутации — результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК в пределах одного гена.

Такое изменение в гене воспроизводится при транскрипции в структуре и-РНК; оно приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся при трансляции на рибосомах. В результате синтезируется другой белок, что ведет к изменению соответствующего признака организма. Это наиболее распространенный вид мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов. Хромосомные мутации перестройки, или аберрации — это изменения в структуре хромосом, которые можно выявить и изучить под световым микроскопом.

Известны перестройки разных типов:


Читайте также:

  • Помощь юриста по семейным спорам
  • Можно ли восстановить права после лишения
  • Об сокращении срока лишения прав
  • Банк москвы квартплата долг
  • Куда в омске обратится для усыновления ребенка
  • Работодатель обвинил в воровстве
  • 12 ипотека при рождении ребенка